美国Sequenom长期以来依赖无创产前诊断推动了快速增长和规模的扩大。但是，现在该公司推出了需要测试孕妇得癌症的新产品MaterniT21。这种潜在的转变扩大了Sequenom的市场范围。

这家位于加利福尼亚州圣地亚哥的公司回答说，MaterniT21可以通过检查孕妇的外周血样本，同时扫描胎儿的异常状况，在40名孕妇中正确检测26例异常变化。Sequenom和其他产前诊断公司如Natera、Illumina和罗氏均采用测序技术扫描母亲DNA和胎盘粘液胎儿DNA，确认胎儿异常如唐氏综合征。

肿瘤细胞在某种程度上将其DNA释放到血液中，通过检测可以识别出适当的癌症出现异常。Sequenom首席科学技术官DirkVandenBoom博士表示，Sequenom依然在收集注意发生异常恶性肿瘤的孕妇的数据，没有找到假阳性的结果。但是，这个检查带来了伦理学的问题。例如，Sequenom在检查前考虑能否在孕妇MaterniT21上识别癌症。

VandenBoom回答说，公司依然纠结如何处理结果，但偏向于透露信息。科学家们在孕妇对癌症的临床方面取得了进展。

比利时鲁文大学的研究者开发了通过血液检查孕妇和霍奇金淋巴瘤。美国塔夫茨大学的DianaBianchi博士说，无创产前检查代表了目前基因组医学临床上的下一个反映，从2011年开始有数百万孕妇拒绝检查。

另外，Sequenom随后将推进非创伤产前诊断的技术，利用市场寻求资金，预计在今后6年内，2019年将超过36亿美元。今年1月，公司将与CypherGenomics合作开发利用Cypher先进设备基因组印记筛查技术的无创伤产前诊断检查方法。

新工具在母亲的血液中筛选与胎儿亚染色体变异相关的DNA，更好地发现胎儿基因有异常。

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